百奥泰：公司已于全球多区域地区开展了普贝希的商业化进程

　　每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：请问：公司对BAT1706在美国与欧盟提交的NDA申请进展回答就那么难吗？

　　百奥泰(688177.SH)12月21日在投资者互动平台表示，公司普贝希已获得中国药品注册批准，并在持续推进普贝希在FDA和EMA的上市申请。公司已于全球多区域地区开展了普贝希的商业化进程，包括与百济神州、Sandoz AG、Biomm SA及Cipla GulfFZ LLC合作，以拓展更多的全球市场份额。新药上市申请的审批时间和过程具有不确定性，如有最新进展，公司将依照法律和相关规定及时公告。

（文章来源：每日经济新闻）